AO工藝通常是在常規的(de)好氧活性汙(wū)泥法處理係統前,增加一段缺氧生物處理過程。在好(hǎo)氧段,好氧微生物氧化分解汙水中的BOD5,同時進行硝化反應,有機氮和氨氮,在(zài)好氧段(duàn)轉化為硝化氮並回流到缺氧段,其中的反硝(xiāo)化(huà)細菌利用化(huà)和態(tài)氮和(hé)汙水中的有機碳進行反硝化反應,使化合(hé)態氮變成分子態氮(dàn),同時去除碳(tàn)和氫的效果。這(zhè)裏著重介紹生物脫氮原(yuán)理。
(1)生物脫氮的基本原理:
傳統的生物脫氮機理認為:脫氮過程一般包括氨化、硝(xiāo)化和反硝化三個過程。
①氨(ān)化( Ammonification):廢水中的含氮有機物(wù),在生(shēng)物處理過程中被好氧或厭氧異養型微生物(wù)氧化分解為(wéi)氨氮的過程。
②硝化( Nitrification):廢水中的氨氮在硝化菌(好氧自養型微生物)的作用下被轉化為NO2二和(hé)NO3的過程(chéng)。
③反硝化( Denitrification):廢水中的NO2和NO3在缺氧條件下以及反硝化菌(兼性異養型細菌)的作用下被還(hái)原(yuán)為N2的過程,其中硝化反(fǎn)應分為兩步進行:亞硝化和硝化。硝(xiāo)化反應過程方程式如下所示:
①亞(yà)硝(xiāo)化反應:NH4++1.5O2→NO2-+H2O+2H+
②硝化反應:NO2-+0.5O2→NO3-
③總的硝化(huà)反應:NH4++2O2→NO3-+H2O+2H+
反硝化反應過(guò)程分三步進行,反應方(fāng)程式如下所示(以甲醇為(wéi)電子供體為例):
*步:3NO3-+CH3OH→3NO2+2H2O+CO2
第二步:2H++2NO2-+CH3OH→N2+3H2O+CO2
第三步:6H++6NO3-+5CH3OH→3N2+13H2O+5CO2
除了上述(shù)脫氮原理外,還(hái)有一種短程反硝化作用可以脫(tuō)氮,即氨(ān)氮在O池中未被(bèi)完全硝化生成NO3-,而是生成了大量(liàng)的NO2-N,但在A池NO2同樣被作為(wéi)受氫體而進行脫氮(上述第二步可(kě)知);再者(zhě)在(zài)A池NO2-同樣也可和NH4+進行脫氮,即短程反硝化的過程可以表示為:NH4++NO2→N2+2H2O。
(2)A/O脫(tuō)氮工藝主要特征
將脫(tuō)氮池設置在去碳硝化(huà)過程的前端(duān),一方麵(miàn)使脫氮過程能直接利(lì)用進水中的有機碳源而可以(yǐ)省去外(wài)加碳源;另一方麵(miàn),則通過(guò)消化池混合液的回流而使其中的(de)NO3-在脫氮池中進行反硝化,且(qiě)利(lì)用了短程硝化-反硝(xiāo)化以及(jí)短程硝化厭氧(yǎng)氨氧化等工藝特(tè)點。
因此工藝內回流比的控製是(shì)較為重要的,因為如(rú)內回流比過低,則將導致脫氮池中BOD5/NO3-過高,從而(ér)是反硝(xiāo)化菌無足夠的NO3-或NO2-作電子受體(tǐ)而影響反(fǎn)硝化速率;如內(nèi)回流比過高,則將導(dǎo)致BOD5/NO3-或BOD5/NO3-等過低,同樣將因反硝化菌得不到足夠的碳源作電子(zǐ)供體而抑(yì)製反硝化菌的生長。
A/O工藝中因隻(zhī)有一個汙泥回流係統,因而使好氧異養菌、反硝化菌和硝化菌都處於缺氧/好氧交替的環境中,這樣構成的一種混合菌群係統,可使不同菌屬在不同(tóng)的條件(jiàn)下充分發揮(huī)它們的優勢。
將反硝化過程前置的(de)另(lìng)—個優點是(shì)可以借助於反硝化過程中產(chǎn)生的堿度來(lái)實現(xiàn)對(duì)硝(xiāo)化(huà)過程(chéng)中對堿度消耗的內部補充作用。在脫氮反應池(A段)中,進(jìn)入脫氮(dàn)池的廢(fèi)水中的COD、BOD5和氨氮的濃度(dù)在反硝(xiāo)化菌的作用下均有所下降(COD和BOD5的下降是由反硝化菌在(zài)反硝化反過程中對碳源的利用所致),而氨氮的下降則是由(yóu)反硝化菌的微生物細胞合成作用以及短(duǎn)程硝化-厭氧氨氧化所致),NO3-N的濃度則因反硝化作(zuò)用而有大(dà)幅度(dù)下降;在硝(xiāo)化反應池(O段(duàn))中,隨(suí)硝化作用的迸行,NO3-的濃度快速上升,而通過內循環大(dà)比例的回流,反硝化段(duàn)的(de)NO3-N含量通過反硝化菌的作用明顯下降,COD和BOD5則在異養菌的作用下不斷下降。氨氮濃度的(de)下降(jiàng)速率(lǜ)並不與NO3-濃度的上升相適應,這主要是由於(yú)異養(yǎng)菌對有機物的氨(ān)化而產(chǎn)生的補償(cháng)作用造成的。
與傳(chuán)統的生物脫氮工(gōng)藝相比,A/O係統不必投加外碳源(yuán),可充分利用原汙水中(zhōng)的有機物作(zuò)碳源進行反硝化,同時(shí)達到降低BOD5和(hé)脫氮的目的;AO係統(tǒng)中缺氧反硝化段設在好(hǎo)氧硝化段之前,因而當原水中堿度不足時,可利用(yòng)反硝化過程中產生的堿度(dù)來補充硝化過程中對堿度的消耗。此外,AO工藝中(zhōng)隻有一個(gè)汙泥回流係統,混合菌(jun1)群交(jiāo)替處於缺氧和好氧(yǎng)狀(zhuàng)態及有機物濃度高和低的條件,有利(lì)於改善汙泥的沉降性(xìng)能(néng)及控製汙泥的(de)膨脹。
(3)硝化反應主要影響因素與控製(zhì)要求
①好氧(yǎng)條件(jiàn),並保持一定的堿度。氧是硝化反應的電子受體,硝化池內(nèi)溶解氧的高低,必將影響硝化反應的進程,溶解氧質量濃度(dù)一般維持在2~3mg/L,不得低於1mg/L,當溶解氧質(zhì)量濃度低於0.5~0.7mg/時,氨(ān)的硝態反應將受到抑製。
除此之外,硝化菌對pH值的變化十分敏感,為保持適宜pH值,廢水應保持足夠的堿度以調節(jiē)pH值的變化,對硝化菌的適宜(yí)pH值為8.0-8.4。
②混合液中有機物含量不宜過高(gāo),否則硝化菌難成為優勢菌種。
③硝化反應的適宜溫(wēn)度是20~35℃。當溫度(dù)在5~35℃之間(jiān)由低向高逐(zhú)漸升高時(shí),硝化反應(yīng)的速率將隨溫度的升高而加快,而當溫度(dù)低至(zhì)5℃時,硝(xiāo)化反應完全停止。對(duì)於去碳和硝化在(zài)同一個池子中(zhōng)完成的脫氮工(gōng)藝而言,溫(wēn)度對硝(xiāo)化速率的影響更為明(míng)顯。當溫度低於15℃時即發現硝化速率迅速下降。低溫(wēn)狀態對硝化細菌有很強的(de)抑製作用,如溫度為12~14℃時,反應器出水(shuǐ)常會出現亞硝酸鹽積累的現象。因此,溫度的控製時(shí)相(xiàng)當重要的,
④硝化菌在硝化池內的停留時(shí)間,即生物固體平均停留時間,必須大於*小的世代時間,否則硝化(huà)菌會從係(xì)統中(zhōng)流(liú)失殆盡(jìn)。
⑤有害物質的控製。除重金屬外,對硝化(huà)反應產生抑製作用的物質有高濃度NH4+-N、高濃度有(yǒu)機基質以及絡合(hé)陽離子等。
(4)反硝化(huà)反應主要影響因素與控製要求
①碳源(C/N)的控(kòng)製。生物(wù)脫氮的反硝化(huà)過程中,需要一定數量的碳源以保證一定的碳氮比,而使反硝化反應能順利地進行。
碳源的控製包括碳源種(zhǒng)類的選擇、碳源需求量及供給方式等,反硝化(huà)菌碳源的(de)供給可用外加碳源的方法(如(rú)傳統脫氮工藝)、利用原(yuán)廢水中的有機碳(如前置反(fǎn)硝化工藝等)的方法來實現。
反硝化(huà)的碳源可分為三類(lèi):*類為外加碳源,如甲醇、乙醇、葡萄糖、澱粉、蛋白質等,但以甲醇為主;第二類為原廢水中的有機碳(tàn)為細胞物質,細菌利用細胞成分進行內源反硝化,但反硝(xiāo)化速率*慢。
當原廢水中的BOD5與TKN(總凱氏氨)之比在5~8時,BOD5與TKN之比(bǐ)大(dà)於3~5時,可認為碳源(yuán)充足。如需(xū)外加碳源,多(duō)采用(yòng)甲醇,因甲醇被分解後產物為CO2、H2O,不留任何難(nán)降解的產物。
②反硝化反應*適宜的pH值為8~8.6,pH值高於8.6或低於6,反硝化速率將大幅(fú)度下降。
③反硝化反應*適宜的溫度是20~40℃。低於15℃反硝化反(fǎn)應速率(lǜ)降低,為了保持一定的反應速(sù)率,在冬季時采用(yòng)降低處(chù)理負荷、提高生物固體平均停留時間以及水力停留時間等措施。
④反硝化菌屬(shǔ)於(yú)異養兼性(xìng)厭氧菌,在無分子氧但存在硝酸和亞硝酸離子的條件下,一方麵,它們能夠利用這些離子中的氧進行呼吸,使硝酸鹽還原;另一方麵,因為反硝化菌體內(nèi)的某些酶係統組(zǔ)分隻有在有氧(yǎng)條件下才能合成(chéng),所以反硝化菌(jun1)適宜在(zài)厭氧、好氧條件交替下進行(háng),故(gù)溶(róng)解氧應控製在0.5mg/以下。